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中医药及新冠快速检测项目推介

发布时间:2020-11-06

浏览量:548

中医药及新冠快速检测项目推介

随着天气变化,新冠病毒疫情在国外开始了新的一轮反弹,国内也在部分地区产生较大风险,而冬季又是传统的肺部疾病高发季节。因此在这样复杂的情况下,我们要在控制病毒的前提下,寻找更好的解决办法。

上海市教育委员会科技发展中心依托上海高校优质科研资源,积极推进上海高校科技成果转化工作,此次将推荐两项技术,分别是传统中医药技术以及新冠快速检测技术。

如您对推荐项目感兴趣,想进一步了解项目产品;或者您有类似的合作需求,想与项目组专家交流,还请与本中心联系。

 

联系方式:

联系人:陆老师           刘老师

电话 :56635819          电话:56627214

邮箱:zhaoshang06@163.com

 

 

推介项目1

上海中医药大学个性化清咽润肺系列产品

近年来,随着气候改变、环境污染、生活饮食习惯不规律、精神压力增大, 使慢性咽炎、肺部疾病的发生率呈逐年上升趋势。西医治疗慢性咽炎多采用抗生素抗炎,虽可快速缓解症状,但无法有效根治,存在不良反应并易反复发作。中医辨证治疗,预防慢性咽炎及肺部疾病具有独特优势,能缓解症状。本课题选取了针对肺肾阴虚、肺脾气虚、气滞血瘀不同体质人群的临床有效组方,有深厚的临床经验支撑,组成成分安全、有效,做成系列健康产品,在保留产品原有清香的基础上令口感更佳,致力于实现人体的“0负担”。

项目可通过前期大数据调查提供个性化的建议,不仅可以使消费者对自身体质有更准确的了解,而且可以明显改善人群的咽喉不适症状。本产品在原处方传统提取工艺基础上以药效为指导,通过正交设计研究复方药物最佳配伍关系、最佳剂量,结合生产实际优化各因素水平,保证有效成分最大溶出量,利用先进的仪器设备除去杂质提升工艺科技含量和产品的稳定性,并设计了健康饮品、浓缩品、喉糖等系列,更易满足不同人群需求,且通过日常购物就可以获得。

近年来,随着慢性咽炎、肺部疾病的发生率逐年上升,尤其是教师等用嗓较多的职业人群及吸烟饮酒人群发病率偏高。患者会出现咽喉肿痛、瘙痒等症状,严重影响患者的生活质量。在本技术团队多年来临床丰富经验及先进制剂技术的基础上,开发了一系列改善不同体质人群的咽喉不适症状,势必将受到市场的广泛欢迎。

本技术可采用技术转让或联合开发的形式进行转化。

专家介绍:

刘梅,副研究员,硕士生导师。目前承担包括自然基金在内的课题3项,参与省部级以上课题3项,参与完成国家自然科学基金等课题5项;申请发明专利5项、获授权2项;获新药生产批件1个;获得上海市科技进步奖二等奖等4项;发表研究论文十余篇,参与编撰专著2部,兼任世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会理事,石氏伤科学术研究中心研究员。主要负责新药研发及大健康产品的开发。为多家企业提供关于中药新药、大健康产品的技术服务。

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推介项目2

 

上海理工大学新型冠状病毒快速检测系列产品

新型冠状病毒(SARS-CoV-2)传播途径多样、传染性强、潜伏期长短不一、早期临床症状不明显、重症和危重症发展快、病死率高。当前,新型冠状病毒感染肺炎(COVID-19)疫情已成为世界性突发公共卫生事件,引发全球生命健康安全和经济社会秩序的重大危机。而新型冠状病毒以RT-PCR核酸检测为金标准,但存在检测耗时长,有时会出现假阳性。另外,针对新型冠状病毒的抗体检测主要是总抗体以及IgM、IgG抗体联合检测试剂,但是目前检测抗SARS-CoV-2的IgM/IgG抗体胶体金试纸条检测结果存在假阴性或假阳性的结果。

现有的检测试剂以及检测技术无法满足SARS-CoV-2的检测,直接影响了COVID-19的诊断,正对全球医疗健康系统和医疗机构造成严峻的挑战。提高病毒诊断速度将有助于遏制病毒在多个国家指数级的蔓延。因此,开发新型冠状病毒快速检测技术将对于及时发现和报告COVID-19以及防止疫情扩散蔓延至关重要,是疫情防治工作中的重要一环,能有效增强新发突发传染病防控能力。

本项目创新点(技术优势):

(1)特异性基因和蛋白靶点挖掘:采用生物信息学技术,充分利用临床感染类病毒数据库基因序列,进行大规模的比对筛查特异性基因和蛋白靶点;

(2)假性结果关键因素研究:采用分子探针和免疫磁珠对血液、咽拭子、粪便和尿液进行核酸抽提、病毒富集等,确定最佳检样和病毒富集方法,以解决检测假阳性和假阴性问题;

(3)新技术联用:采用集成基因编辑、聚集诱导发光、液滴微流控芯片实验室等新型技术,研发POCT即时检测设备针对现有检测灵敏度偏低、检测效率低、操作风险高等问题。

项目市场前景预估为2亿级市场,包括:新冠病毒抗原和特异性抗体市场潜力预估为3000w,新冠病毒IgM/IgG试纸条和新冠病毒抗原试纸条市场预估为4500w,便携式微流控芯片检测仪预估4500w,基于基因编辑的新冠病毒检测试剂盒预估8000W。

项目合作形式可协商决定。

团队介绍:

刘箐,2001年博士毕业于兰州大学,获细胞与分子生物学理学博士;2004至2009年,先后在美国Case Western Reserve University、中国科学院近代物理研究所从事病原微生物危害与控制研究;2012年至今任上海理工大学医疗器械与食品学院教授。主持(参与)国家重点研发计划等国家级省部级科研项目30余项,发表科研论文200余篇,持有国家发明专利27项,获省部级自然科学奖、科技进步奖二等奖各1项。

主要从事病原微生物单克隆抗体及快速检测、病原微生物致病机理、病原微生物减毒活载体疫苗、肠道菌群分子生态、病原微生物生物信息学等研究。在快速检测方面,使用“高通量可视化抗原宏阵列”专利技术,将杂交瘤筛选效率提高100倍以上,建立了我国第一个病原细菌单克隆抗体库,部分抗体已被国内30余家科研机构应用,打破了欧美国家在该领域长达30余年的垄断;通过基因敲除建立了两种双减毒单增李斯特菌活载体疫苗研发平台;另外,在病原微生物感染的肠道菌群的分子生态、病原微生物的全基因组测序与生物信息学解析等领域开展了深入研究。


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