生物医药产业由生物技术产业与医药产业共同组成。生物技术包括了酶工程、生物芯片技术、基因测序技术、组织工程技术、生物信息技术等；医药产业则包含化学原料药及制剂、中药材、中成药、抗生素、生物制品、生化药品、放射性药品、医疗器械、卫生材料、制药机械、药用包装材料等。上海市高校科技发展中心依托上海高校优质科研资源，积极推进上海高校科技成果转化工作，此次将推荐2项关于生物医药类的项目。
项目具有广泛的应用价值，如想进一步了解项目，与项目组专家交流，还请与本中心联系。
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推介项目1
复旦大学通过胆酸受体吸收的多肽药物口服递送体系
多肽类药物具有药效强、特异性高、毒副作用小的优势，广泛应用于糖尿病、癌症等疾病的治疗。由于多肽药物的口服生物利用度极低，安全有效的多肽口服递送载体十分缺乏，因此大多数多肽药物只能通过注射方式给药，不利于需要终身用药的糖尿病患者。胆酸及其衍生物是一类人体自身合成的两亲性小分子化合物，是高效的口服吸收促进剂。项目采用醇溶玉米蛋白作为粘结剂，通过反溶剂沉淀方法制备负载多肽药物和胆酸的玉米蛋白纳米粒子。实验表明，固定在玉米蛋白纳米粒子内部的胆酸分子会随着纳米粒子在消化道中被逐渐降解而不断地暴露在纳米粒子表面，从而促进纳米粒子在回肠末端通过胆酸受体进入体内循环系统。此外，在纳米粒子表面引入多糖可以增加纳米粒子抵抗蛋白酶解和穿越肠道粘液层的能力。通过每日一次口服给药，负载艾塞那肽和胰岛素的玉米蛋白纳米粒子可以分别降低Ⅱ型和Ⅰ型糖尿病模型小鼠的血糖。我们发明的多肽药物口服递送体系具有可以负载多种多肽药物的通用性，具有安全性好、可以冻干保存、制备简单、成本低、容易放大生产的特点。
安全有效的多肽口服递送体系具有很好的市场前景。该产品是一个通用的多肽药物口服递送体系；除多肽药物以外，所用原料均为低成本商品；反溶剂沉淀方法是成熟的技术，具有制备简单，容易扩大生产和控制产品质量的优点。
此项目拥有2项发明专利，项目组希望以知识产权转让或者协作开发实现产品的市场化。
项目负责人介绍：姚萍，复旦大学高分子科学系教授，从事天然大分子自组装以及在药物递送方面的运用研究，在本项目中负责项目的设计工作；已经毕业的博士研究生包晓燕在课题组期间负责了本项目的主要研究工作。
推介项目2
上海交通大学医学院附属新华医院抗肿瘤药物依托泊苷在促进骨再生修复中的精准应用
临床上对于恶性骨肿瘤及巨大的良性肿瘤的治疗方法主要是外科手术联合新辅助化疗。而骨肿瘤外科手术通常力求彻底，以免复发或引起恶变。术后造成的较大的骨缺损或骨重建不良仍然是目前骨科临床面临的一大挑战，寻找能够抑制肿瘤细胞并促进干细胞向成骨分化的药物是解决这一难题的有效策略。项目团队前期构建了成骨信号的重要激活分子ID1启动子荧光素酶报告基因系统，通过大规模高通量筛选系统，发现目前临床抗肿瘤药物依托泊苷（Etoposide，VP-16）可以显著性增强BMP-2信号通路的活性，从而促进干细胞成骨分化，并通过促进骨肉瘤细胞向成骨转分化而抑制其瘤性，已申请了专利，目前临床上对于肿瘤病人术后的骨重建，并无精准治疗的专用内植物材料或假体，本研究可有效填补这一空白，通过对于植入假体及材料的依托泊苷修饰，使药物在局部缓释，发挥其抑制肿瘤细胞和促进骨再生修复的双重作用。
项目组研发依托泊苷修饰的肽合金假体及β-TCP材料，依托泊苷是1983年由美国FDA批准上市的临床抗肿瘤药物，临床安全性已得到有效验证，研究可提升骨肿瘤术后的骨重建质量及效果，精准填补目前肿瘤病人骨重建的专用假体及材料的市场空白，用于外科内植物材料、假体等的修饰及局部缓释。
项目在骨科、口腔外科、眼眶外科等相关领域需求巨大，具有重要意义及极好的市场前景。成果推广主要对接外科植入物及植入器械生产及销售企业，推广措施包括线下的在专业学术会议上报告，及线上的在实验室公众号及大学相关宣传平台上推介。
该项目拥有1项发明专利，项目组希望以技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务；或共建合作研发实验室的形式展开产学研合作。
项目负责人介绍：张晓玲，研究员，教授，博士生导师。长期聚焦于干细胞及骨骼肌肉系统器官衰老退变及再生修复研究，目前为上海交通大学医学院附属新华医院-国际华人骨研学会器官衰老与健康研究中心主任。已作为项目负责人承担国家级、省部级30余项重要科技任务。担任国际联合骨研究学会会士（ICORS Fellow），国际华人肌骨骼研究学会（ICMRS）中国委员会主席，担任Cases Ortho Res主编等学术职务。在领域一流期刊发表SCI论文100余篇，论文他引3500余次，H-index 36；入选6项省部级人才培养计划。获上海市科技进步一等奖、华夏医学科技奖二等奖、国际运动医学学会最优秀青年学者论文奖、国际COA学术大会骨基础研究一等奖等20余项科技学术奖项。
与企业成功开展的合作项目：与润佳医药科技公司合作研发的骨关节炎新药RP901片（化学创新药，受理号：CXHL2000615和CXHL2000616）已于2021年2月3日获得国家药品监督管理总局颁发的临床批件，RP901片已申请了全球多个国家、地区专利授权保护。
